临床招募
一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究
适用症:一项在小细胞肺癌受试者中评价ZL-1310的安全性、耐受性和药代动力学的开放性、多中心研究
招募人数: 123人
TC-E202注射液治疗HPV16阳性的既往治疗失败的复发或者转移性宫颈癌的Ⅰ期临床研究
适用症:TC-E202注射液治疗HPV16阳性宫颈癌Ⅰ期临床研究-HPV16阳性的既往治疗失败的复...
招募人数: 123人
一项开放标签、单臂、多中心、Ib期临床试验,评价胰腺癌患者辅助化疗序贯CT041自体CAR-T细胞注射液治疗的有效性和安全性
适用症:CAR-T细胞注射液治疗胰腺癌的临床研究
招募人数: 123人
重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的多中心、随机、对照、开放的II期临床研究
适用症:重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗联合化疗治疗非小细胞肺癌的II期临床研究
招募人数: 123人
在中至重度癌痛患者中评价硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验
适用症:适用于严重到需要每天、连续不断、长期阿片类药物治疗且替代选择不充分的疼痛的治疗
招募人数: 123人
评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ...
适用症:晚期或转移性胆管癌-TT-00420片在既往治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌...
招募人数: 123人
评价 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究
适用症:VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究
招募人数: 123人
在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的随机、开放性、多中心...
适用症:一项在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC...
招募人数: 123人
SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究
适用症:SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II...
招募人数: 123人
SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转 移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究
适用症:移性乳腺癌的临床研究-SHR-A1811 对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性转
招募人数: 123人
临床招募一点通
什么是临床招募?
生病了去医院,去大医院觉得治疗更有保障些。为什么大医院更有保障呢?主要看两项,一是声誉(医院既往积累的医疗制度、治疗规范、治疗效果、社会声望、同行评价等);二是科研(医院的基础实验和临床试验成果)。所以,全国最好的医院不仅临床治疗基础扎实,而且科研实力雄厚。
而临床治疗效果好,是医院现在是好医院;科研做得好,是医院将来也是好医院。科研的过程,就是临床试验。
患者在小医院基本不会遇到临床试验,只能按当下的治疗方案保守治疗。只有在全国领先的医院,才会有大量的临床试验。
临床试验是将新治疗手段应用于人的探索性实践,主要探索其安全性、有效性,能不能代替既往的标准治疗,从而使疾病诊疗上一个台阶。一般新治疗手段的疗效要比现有的疗效要好很多。进入临床试验阶段的新技术、新药都必须经过严格的药理试验、动物试验,确保没有什么安全性问题,才能进入I期临床试验阶段。
这些进入临床试验阶段的项目,向社会公开招募志愿者,就是临床招募。
> 大家今年熟知的,新冠疫苗招募志愿者,就是一种临床招募
参加临床招募有什么好处和风险?
癌症患者为什么要参加临床招募?
所有患者都可以参加临床招募吗?
临床招募为什么免费,哪些项免费?
参加临床试验后可以随时退出吗?
参加临床试验的患者需要做些什么?